Survodutide
Agonista dual GLP-1 / glucagón con fuertes datos en pérdida de peso y resolución de MASH.

Cómo actúa
La survodutida (BI 456906) activa los receptores de GLP-1 y glucagón. El agonismo del glucagón amplifica la oxidación lipídica hepática y la tasa metabólica basal.
Beneficios reportados
- Reducción media del peso corporal del 19,0 % a las 46 semanas en estudio de fase 2 en obesidad
- Resolución del MASH del 83 % a las 48 semanas (fase 2 en NASH)
Dosificación y administración
En investigación. Fase 2 usó escalado semanal subcutáneo hasta 4,8 mg.
La información de dosificación es un resumen de literatura clínica y preclínica con fines de investigación únicamente y no constituye consejo médico.
Evidencia clínica y preclínica
Survodutide for treatment of obesity, phase-2
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2024
Hasta 19,0 % de pérdida de peso en 46 semanas.
Seguridad y advertencias
- Efectos GI más frecuentes
- Aumento modesto de la frecuencia cardíaca
Para uso de investigación. Consulte a un profesional licenciado antes de cualquier aplicación humana. No usar en embarazo, lactancia o neoplasia activa sin supervisión especializada.
Presentaciones disponibles
10 mg
SUR10
Caja de 10 · $888
Vial individual · $1,776
Guías relacionadas

Tirzepatide
Agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, primero de su clase, que ha redefinido el estándar de la pérdida de peso farmacológica.

Semaglutide
El análogo de GLP-1 de acción prolongada que abrió la era moderna del control de peso inyectable.

Retatrutide
Agonista triple en investigación de los receptores GLP-1, GIP y glucagón con pérdidas de peso sin precedentes en datos de fase 2.
