PT-141
Bremelanotida, agonista del receptor melanocortina aprobado por la FDA para el trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas.
Cómo actúa
Activa los receptores centrales MC3-R y MC4-R, modulando vías dopaminérgicas y oxitocinérgicas implicadas en el deseo sexual.
Beneficios reportados
- Aumenta el deseo sexual independientemente de la respuesta vascular
- Inicio en ~45 minutos, duración de horas
- Eficaz en ambos sexos en entornos de investigación
Dosificación y administración
Indicación FDA: 1,75 mg subcutáneos, no más de una vez al día ni 8 al mes.
La información de dosificación es un resumen de literatura clínica y preclínica con fines de investigación únicamente y no constituye consejo médico.
Evidencia clínica y preclínica
RECONNECT trials: bremelanotide for HSDD
Obstetrics & Gynecology · 2019
Aumento significativo del deseo y reducción del malestar vs placebo en 24 semanas.
Seguridad y advertencias
- Náuseas, rubor, cefalea transitorios
- Posible aumento de 1-2 mmHg en la PA
- Oscurecimiento de la piel con uso repetido
- Contraindicado en hipertensión no controlada o enfermedad CV
Para uso de investigación. Consulte a un profesional licenciado antes de cualquier aplicación humana. No usar en embarazo, lactancia o neoplasia activa sin supervisión especializada.
Presentaciones disponibles
10 mg
P41
Caja de 10 · $195
Vial individual · $390
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